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PREMIOS Y LOGOS

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AYUDA URGENTE PARA PAULA




Paula tiene un año y tiene agenesia sacra. Nació sin sacro, y según los médicos comentaron los especialistas es el primer caso de estas características que existe en España.
 María Xesús Santos García es una madre desesperada que ha decidido hacer público su caso para conseguir que su hija, pueda ser tratada de una grave y extraña dolencia en una clínica alemana, donde la pequeña, según las referencias que tiene del citado centro, podría superar en 18 meses el mal que le afecta y llegar a caminar sin problemas.
Ayuda a Paula a que pueda tener un futuro en el que pueda valerse por si misma. Aqui un numero de cuenta para los que quieran ayudar. 
2080-0311-15-3000161584 de Novacaixagalicia.

Tambien se recoletan tapas de plastico de botellas,botes y demas,se que como siempre que os lo pido ayudais,esta vez espero lo mismo. Gracias a todos



FERIA DE ALBACETE 2011 : GRAN ACTUACION DE MAGIA...




Aviso a los manchegos y sus alrededores,gran actuacion de magia en la feria,pasaros a ver a mi hermano el MAGO PALMER,jejeje...


ESTE JUEVES A LAS 5 DE LA TARDE EN LA CASETA 


BESANA...MAGIA HASTA QUE TE ABURRAS,ESTAIS


TODOS INVITADOS!!!!!


















AYUDEMOS A AITANA

PINCHA EN LA FOTO PARA AMPLIARLA




Aquí podéis ver una aproximación al castellano obtenida a través de un traductor on-line, para aquellos que no tenemos conocimientos básicos de ingles:

En nombre de: Pedro J. del Nido, MD29 de marzo 2011Re: Doiz Aitana García, Fecha de Nacimiento: 02/08/2000A quien pueda interesar:Esta carta es para certificar que Aitana García es ahora un diez y un niño de año y medio de edad nacidos con cardiopatía congénita compleja que incluye la atresia pulmonar, comunicación interventricular, y colaterales aortopulmonar. Aitana ha sido objeto de múltiples cirugías, que incluyen un intento de reparación de este defecto con unifocalization de los vasos colaterales va a los pulmones y con el ventrículo derecho. Desafortunadamente, este procedimiento dio lugar a la trombosis de este conducto con la pérdida de ninguna de las arterias pulmonares centrales. En consecuencia, era muy cianótico y limitado en su actividad. Ella fue evaluado por nosotros en el Hospital Infantil de Boston, en septiembre de 2010, y recomendó que se someten a la creación de una fístula a las arterias pulmonares restantes en el lado derecho con el fin de mejorar su oxigenación y también para obtener las arterias pulmonares a crecer.Se sometió a cirugía el 27 de septiembre de 2010, y este procedimiento participan la creación de una fístula de Blalock Taussig y unifocalization de las arterias pulmonares derecha. La derivación se mantuvo abierta y mejoría de la saturación de oxígeno considerablemente hasta el punto donde se ha significativamente su nivel de mejora de la actividad.Aitana es necesario el mismo procedimiento, pero debe hacerse en el lado izquierdo de unifocalize las arterias pulmonar izquierda antes de reconsiderar reparación completa que establezca una nueva conexión entre el ventrículo derecho y ambas arterias pulmonares. En nuestra experiencia para el procedimiento de reparación para tener éxito, las arterias en los pulmones se necesita tener un tamaño adecuado. Esta es la razón principal de la unifocalization a cada lado y se establece el flujo de sangre adecuado, ya que estos buques crecerá una vez que el flujo de sangre ha mejorado. Habiendo buques adecuada de sangre en los pulmones es un requisito previo para la consideración de la reparación completa.Tenemos una gran experiencia en la realización de este tipo de unifocalization y reparación de la atresia pulmonar complejos y han adoptado una serie de niños con una anatomía similar a la completa reparación de usar este enfoque por etapas.Creo que esta experiencia es relativamente poco común ya que estos pacientes son más bien raras. Mientras Aitana y su familia han sido citados un riesgo muy alto para este procedimiento con una alta mortalidad en España, esto no ha sido nuestra experiencia con los procedimientos de puesta en escena. Preveo que Aitana tolerará la operación en el lado izquierdo bastante bien, así como el procedimiento que había en el lado derecho. La reparación posterior tiene un riesgo similar de baja en nuestra experiencia.Si tiene alguna duda, por favor no dude en ponerse en contacto conmigo.Atentamente,Pedro J. del Nido, MDPresidente y el profesor William E. Ladd de Cirugía InfantilDepartamento de Cirugía CardiacaChildren's Hospital Boston

ORIGINAL:

On behalf of:  Pedro J. del Nido, MD

March 29, 2011

Re:  Aitana Garcia Doiz; DOB:  8/2/2000

To Whom It May Concern:

This letter is to certify that Aitana Garcia is now a ten and a half year old child born with complex congenital cardiomyopathy which includes pulmonary atresia, ventricular septal defect, and aortopulmonary collaterals.  Aitana has undergone multiple surgeries, which include an attempted repair of this defect with unifocalization of the collateral vessels going to the lung and connection to the right ventricle.  Unfortunately, this procedure resulted in thrombosis of this conduit with loss of any central pulmonary arteries.  Consequently, she was very cyanotic and limited in her activity.  She was evaluated by us at Children's Hospital Boston, in September 2010, and we recommended that she undergo creation of a fistula to the remaining pulmonary arteries on the right side in order to improve her oxygenation and also to get the pulmonary arteries to grow.

She underwent surgery on September 27th, 2010, and this procedure involved creation of a Blalock Taussig shunt and unifocalization of the right pulmonary arteries.  The shunt remained open and improved her oxygen saturations substantially to the point where her level of activity has significantly improved.

Aitana does need the same procedure but to be done on the left side to unifocalize the left pulmonary arteries prior to reconsidering full repair which would establish a new connection between the right ventricle and both pulmonary arteries.  In our experience for the repair procedure to be successful, the arteries in the lungs themselves need to be of adequate size.  This is the main reason for the unifocalization on each side and establishing adequate blood flow since these vessels will grow once blood flow has improved.  Having adequate blood vessels in the lungs is a prerequisite for considering complete repair.  We have significant experience in performing these types of unifocalization and repair in complex pulmonary atresia and have taken a number of children with similar anatomy to complete repair using this staged approach.  I believe this experience is relatively uncommon since these patients are rather rare.  While Aitana and her family have been quoted a very high risk for this procedure with a high mortality in Spain, this has not been our experience with the staged procedures.  I would anticipate that Aitana will tolerate the operation on the left side quite well as well as the procedure she had on the right side.  The subsequent repair has a similar low risk in our experience.

If you have any further questions, please don’t hesitate to contact me.

Sincerely,

Pedro J. del Nido, MD
Chairman and William E. Ladd Professor of Child Surgery
Department of Cardiac Surgery
Children's Hospital Boston
 
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